「地中海型貧血」意思是什麼？地中海型貧血造句有哪些？地中海型貧血的解釋、用法、例句

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地中海型貧血的意思

釋意	一種以血紅蛋白缺陷為特徵的遺傳血液病。新生兒在出生數月內即有貧血、肝、脾腫大的現象，並導致發育不良，容易骨折，嚴重時更可導致死亡。其基因在世界上分布很廣，常見於祖籍地中海地區、中東及南亞的人群，有時亦見於某些北歐人及印第安人。

地中海型貧血的用法、造句

用法、例句	[例]病情嚴重的地中海型貧血患者，需要靠定期輸血來維持生命。

地中海型貧血的注音

注音	（1）ㄉㄧˋ　ㄓㄨㄥ　ㄏㄞˇ　ㄒㄧㄥˊ　ㄆㄧㄣˊ　ㄒㄧㄝˇ

地中海型貧血的漢語拼音

漢語拼音	（1）dì zhōng hǎi xíng pín xiě

地中海型貧血的筆畫

筆畫	dì zhōng hǎi xíng pín xiě

拆解字詞	>地>中>海>型>貧>血

以上資料來於教育部國語辭典簡編本

地中海型貧血造句、例句

地中海型貧血是一種血液病，主要影響紅血球的功能。
地中海型貧血是常見於地中海沿岸地區的遺傳性疾病。
地中海型貧血會使紅血球產生缺陷，影響氧氣的運輸。
地中海型貧血病症嚴重時，可能導致貧血、缺氧和器官損傷。
地中海型貧血必須通過輸血來補充紅血球，以控制病情。
地中海型貧血患者需要定期進行血液檢測和病情監控。
地中海型貧血是一種慢性病，需要長期治療和管理。
地中海型貧血需要患者遵循特殊的飲食和生活方式，以減輕症狀。
地中海型貧血是一種不可逆轉的遺傳病，患者需要及早診斷和治療。
地中海型貧血的發生率和病情嚴重程度與族裔和家族史有關。

「地中海型貧血」的維基百科解釋

地中海貧血（Thalassemia），又稱珠蛋白生成障礙性貧血，海洋性貧血症，簡稱地貧，是遺傳性血液疾病，會造成血紅蛋白合成障礙，其症狀可依不同分型而有所不同，程度可能從無症狀到嚴重。通常地中海貧血伴隨典型的貧血症狀，即紅血球細胞水準低下。貧血可導致疲累感與膚色蒼白（英語：Pallor），也可同時造成骨骼疾病、脾臟腫大（英語：Splenomegaly）、黃疸、深色尿以及兒童成長遲緩等症狀。

地中海型貧血是由父母遺傳的疾病（英語：遺傳疾病），分為兩種——甲型（⍺型）地中海型貧血（英語：alpha thalassemia）與乙型（β型）地中海貧血（英語：beta thalassemia）。該疾病的嚴重程度取決於四個編譯⍺球蛋白（英語：alpha globin）與兩個β球蛋白（英語：beta globin）的基因的缺失數目。地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查，包括全血細胞計數、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測產前診斷可在出生前及時發現此病。

治療方式和地中海型貧血的種類及嚴重程度有關。若是嚴重的地中海型貧血，可能會用定期的輸血、進行鐵螯合治療（英語：Chelation therapy）以及補充葉酸。鐵螯合治療可以使用去鐵胺（英語：Deferoxamine）或地拉羅司（英語：Deferasirox）。有時也可能會進行骨髓移植。其併發症包括輸血造成的血色沉著病以及心血管疾病、肝臟疾病、感染或是骨質疏鬆症。若脾臟腫大的情形過於嚴重，需要進行脾切除（英語：Splenectomy）。

最常罹患地中海型貧血的有義大利裔、希臘裔、中東裔、南亞裔以及非洲裔。男性和女性罹患地中海型貧血的比例相近。在1990年有36000人死於地中海型貧血，到2013年時降到25000人。輕型地中海型貧血和鐮狀細胞性狀（英語：Sickle cell trait）類似，對瘧疾有某程度的保護作用，這也說明了為何在瘧疾流行地區，此兩類帶因者占人口比例較高。

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